PGT & Testimi Gjenetik në IVF

Çfarë është PGT?
Testimi Gjenetik Paraimplantues (PGT) është një teknikë e fuqishme që përdoret gjatë IVF për të analizuar embrionet para transferimit, duke ndihmuar në identifikimin e anomalive gjenetike ose kromozomale.
Në Saga Clinic Tiranë, Dr. Eser Agar ofron metoda të avancuara PGT për të rritur shanset për një shtatzëni të shëndetshme, veçanërisht për çiftet me rreziqe të njohura ose me dështime të përsëritura të IVF.
Llojet e PGT
1. PGT-A (Skrining i aneuploidisë)
PGT-A vlerëson embrionet për anomali kromozomale, si p.sh.:
- Kromozome që mungojnë ose janë shtesë (aneuploidia)
- Trizomi (p.sh., sindroma Down)
- Embrione me numër jonormal kromozomesh
Përfitimet përfshijnë:
- Shkallë më të lartë implantimi
- Rrezik më të ulët aborti
- Identifikimin e embrioneve më të shëndetshme
- Rritje të suksesit te gratë mbi 35 vjeç
2. PGT-M (Testimi i sëmundjeve monogjenike)
Përdoret për të parandaluar transmetimin e sëmundjeve gjenetike të trashëguara specifike, të tilla si:
- Talasemia
- Fibroza cistike
- Distrofia muskulare
- Anemia drapërocitare
- Sindroma X i brishtë
- Çrregullime të tjera të një gjeni
Kjo kërkon analizë gjenetike të çiftit përpara IVF për të identifikuar mutacionin.
3. PGT-SR (Riorganizime strukturore)
Përdoret për çiftet me riorganizime kromozomale, si p.sh.:
- Translokacione
- Inversione
- Duplikime ose delecione
PGT-SR ndihmon në përzgjedhjen e embrioneve me strukturë normale kromozomale dhe ul rrezikun e abortit.
Kush duhet ta konsiderojë PGT?
PGT rekomandohet për çiftet me:
- Moshë të avancuar të nënës (35+)
- Dështime të përsëritura të IVF
- Humbje të përsëritura të shtatzënisë
- Mutacione gjenetike të njohura (PGT-M)
- Infertilitet të rëndë me faktor mashkullor
- Riorganizime kromozomale (PGT-SR)
- Histori familjare e gjendjeve gjenetike
- Dëshirë për të minimizuar rrezikun e abortit
PGT është opsional, por shpesh shumë i dobishëm.
Si realizohet PGT në Saga Clinic
1. Cikli IVF dhe kultura e embrioneve
Embrionet rriten deri në ditën 5 ose 6 (faza e blastocistit).
2. Biopsia e embrionit
Një numër i vogël qelizash hiqen me kujdes nga trofektoderma (placenta e ardhshme).
Embrioni nuk dëmtohet dhe vazhdon të zhvillohet normalisht.
3. Analiza gjenetike
Qelizat e biopsuara ekzaminohen duke përdorur teknologji të specializuar laboratorike:
- Sekuencimi i gjeneratës së ardhshme (NGS)
- Array-CGH
- Analiza e mutacioneve me bazë PCR (për PGT-M)
4. Ngrirja e embrioneve
Pas biopsisë, embrionet ngrihen ndërsa rezultatet përpunohen.
5. Transferimi i embrionit më të mirë
Një embrion i shëndetshëm, normal përzgjidhet dhe transferohet në një cikël të kontrolluar të transferimit të embrionit të ngrirë.
Përfitimet e PGT
- Shkallë më të larta shtatzënie
- Shkallë më të ulëta aborti
- Rrezik më të ulët të sëmundjeve gjenetike
- Më pak transferime të pasuksesshme embrionesh
- Përzgjedhje më e mirë e embrioneve
- Trajtim më i sigurt për gratë mbi 35 vjeç
- Rezultate më të parashikueshme të IVF
Kufizimet e PGT
Edhe pse shumë i dobishëm, PGT:
- Nuk mund të garantojë zhvillim 100% normal
- Mund të mos identifikojë çdo gjendje gjenetike
- Është më i kushtueshëm se IVF standarde
- Kërkon një infrastrukturë të fuqishme laboratorike të embriologjisë
Megjithatë, për çifte të përzgjedhura, përfitimet shpesh i tejkalojnë kufizimet.
Pse të zgjidhni Saga Clinic për PGT?
- Bashkëpunim me laboratorë gjenetikë me standard të lartë
- Monitorim i saktë i embrioneve dhe biopsi
- Teknologji moderne për rezultate të besueshme
- Udhëzim i personalizuar nëse PGT është i nevojshëm
- Vendimmarrje eksperte nga Dr. Eser Agar
- Këshillim mbështetës gjatë rrugëtimit të IVF
Procesi i përzgjedhjes së embrioneve bëhet më i qartë, më i sigurt dhe më i saktë me PGT.
Takime dhe kontakt
Nëse po e konsideroni PGT ose dëshironi të dini nëse është i përshtatshëm për situatën tuaj, jemi këtu për t’ju ndihmuar.
Kontaktoni Saga Clinic Tiranë për të diskutuar opsionet tuaja.